| Ordernr. | 1340 | ||||||||
| Analysenaam | Proteïne C - Citraat plasma (0.105-0.109 M) - 1 buis (goed gevuld!) | ||||||||
| Aanvraagformulier | Bloed en Urine (klinische chemie - hematologie) | ||||||||
| Synoniemen | PC, PIVKA, thrombose | ||||||||
| Eenheid | % (activiteit) | ||||||||
| Opmerking extern | Graag klinische inlichten vermelden omtrent indicatie. Bij verhoogde hematocrietwaarden (>60%) is de citraat/plasma verhouding te hoog waardoor stollingsfactoren verdund worden en stollingstijden verlengd worden.
Steeds laten prikken voor instellen antistollingstherapie.
Enkel bij patiënten <45 jaar met thrombotisch proces, bij familiale anamnese van recidiverende thrombosen, of bij diffuse intravasale stolling. |
||||||||
| Klinische informatie | Congenitale deficiëntie van proteïne C komt zeldzaam voor (0.02-0.05% van de algemene bevolking en bij 2 à 5% van patiënten met VTE). Heterozygote proteïne C deficiëntie houdt een belangrijk trombotisch risico in: het relatief risico op VTE is 15 tot 20 keer groter in vergelijking met personen zonder mutatie. Homozygote proteïne C deficiëntie kan leiden tot het ernstige fulminante neonatale purpura.
In het geval van activiteitsdeficiëntie kan een immunologische methode een onderscheid maken tussen kwantitatieve (type1) en functionele (type 2) deficiënties.
Verworven proteïne C deficiëntie kan het gevolg zijn van vitamine-K deficiëntie (oa. coumarines), leverinsufficiëntie, nefrotisch syndroom, diffuse intravasale stolling (DIC), sepsis, en vroeg postoperatief.
Proteïne C waarden dalen met de leeftijd en bij hormonale anticonceptie (oestrogenen) bij premenopauzale vrouwen.
De hepatische sythese van proteïne C is vitamine-K afhankelijk; activiteitsbepaling gebeurt daarom best niet tijdens therapie met coumarines.
|
||||||||
| Externe links | |||||||||
| Recipiënt 1e keuze | Citraat plasma (0.105-0.109 M) | ||||||||
| Minimale hoeveelheid | 1 buis (goed gevuld!) | ||||||||
| Afnamecondities | Tube moet goed gevuld zijn. Bij ondervulde tubes is de citraat/plasma verhouding te hoog waardoor stollingsfactoren verdund worden. |
||||||||
| Transportcondities | Kamertemperatuur. Bij voorkeur te ontvangen binnen 1 uur na afname. |
||||||||
| Stabiliteit 4°C | Kamertemperatuur indien bepaling binnen de 4uur na afname. Bewaring bij -20°C tot analyse; 18m stabiel. | ||||||||
| Dringend | Nee | ||||||||
| Uitvoerfrequentie | Wekelijks | ||||||||
| Antwoordtijd | 1 - 8 dagen | ||||||||
| Accreditatie (BELAC 377-MED) | Nee | ||||||||
| Aanrekening | / |
||||||||
| Doorstuuranalyse | Nee | ||||||||
| Categorie | Stolling | ||||||||
| Referentiewaarden | Proteine C activiteit (PROTCA)
|
||||||||
| Referentiewaarden laatste wijziging | |||||||||
| bijlage | Revised Pediatric Ref Range Pocket Guide WW 2017.pdf Toulon-2016-International_Journal_of_Laboratory_Hematology developmental hemostasis laboratory and clinical implications.pdf |
