Ordernr. | 2857 | ||||||||
Analysenaam | Infliximab dalspiegel - Serum - 500 µL | ||||||||
Aanvraagformulier | Bloed en Urine (klinische chemie - hematologie) | ||||||||
Synoniemen | Infliximab antigen, Remicade dalspiegel, Infliximab, TNFa, Remsima opgelet indien subcutaan, andere aanvraagcode (zie opm intern) | ||||||||
Eenheid | |||||||||
Opmerking extern | Infliximab Antilichamen worden automatisch uitgevoerd in extern lab ,enkel bij niet-detecteerbare infliximab serum waarden ( bij bloedspiegel 0.50 µg/ml). Dit is enkel mogelijk bij ondetecteerbare spiegel van Infliximab. Aanwezigheid van infliximab in het staal interfereert met de bepaling van de anti-infliximab bepaling. |
||||||||
Klinische informatie | Infliximab is een geneesmiddel dat gebruikt wordt bij patiënten met inflammatoire aandoeningen zoals rheumatoïde arthritis, ankyloserende spondylitis, psoriatische arthritis, plaque psoriasis, ziekte van Crohn en ulcerative colitis. Infliximab is een chimeer monoklonaal antilichaam dat bindt aan tumor necrosis factor alpha (TNFα). Door binding interfereert het met de endogene TNFa activiteit. Ongeveer 50% van de patiënten die met deze chimere antistoffen worden behandeld ontwikkelen anti-chimere antistoffen (HACA). Verder humaniseren van de variabele regio's van het antistof kan de immunogeniciteit verlagen. Maar ook volledig humane antistoffen zoals adalimumab kunnen leiden tot productie van humane anti-humane antistoffen (HAHA) in ongeveer 20% van de behandelde patiënten. Verschillende studies toonden reeds aan dat er een duidelijke correlatie bestaat tussen de concentratie (dalspiegel) van het therapeutisch antilichaam, HACA en HAHA antistoffen en de efficaciteit van de therapie. |
||||||||
Externe links | |||||||||
Recipiënt 1e keuze | Serum | ||||||||
Minimale hoeveelheid | 500 µL | ||||||||
Afnamecondities | |||||||||
Transportcondities | niet versturen op vrijdagnamiddag en in het weekend! Versturen op kamertemperatuur. |
||||||||
Stabiliteit 4°C | |||||||||
Dringend | Ja | ||||||||
Uitvoerfrequentie | |||||||||
Antwoordtijd | 3 weken | ||||||||
Accreditatie (BELAC 377-MED) | Nee | ||||||||
Aanrekening | Supplement tlv patient : 30€ indien enkel Infliximab bepaald wordt.
Indien ook Antilichamen uitgevoerd worden (automatisch bij niet detecteerbare infliximab serum waarde) : 35€ extra |
||||||||
Doorstuuranalyse | Ja | ||||||||
Categorie | Toxicologie en TDM | ||||||||
Referentiewaarden | Infliximab dalspiegel # (INFLID)
|
||||||||
Referentiewaarden laatste wijziging | |||||||||
bijlage | LEUVEN LAG Serumbepalingen anti-TNF drugs-update-mei2015-aanvulling.docx update identificatieformulier-20171212.docx vedolizumab overdracht-ustekinumab analyses-NL.pdf |